Einstein, Albert. 'Eine Theorie der Grundlagen der Thermodynamik'. Annalen der Physik, 9 (1903)

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einem anderen Thermometer s' im Falle der Berührung eben-
falls
gleichen

Seien ferner zwei Systeme S1 und S2 in Berührung mit-
einander
und S1 außerdem in Berührung mit einem Thermo-
meter
s. Es hängt dann die Zustandsverteilung von s ledig-
lich
von der Energie des Systems (S1 + S2), bez. von der
Größe
h1,2 ab. Denkt man sich die Wechselwirkung von
S1 und S2 unendlich langsam abnehmend, so ändert sich
dadurch
der Ausdruck für die Energie H1,2 des Systems
(S1 + S2) nicht, wie leicht aus unserer Definition von der
Berührung
und dem im letzten Paragraphen aufgestellten Aus-
druck
für die Größe h zu ersehen ist. Hat endlich die
Wechselwirkung
ganz aufgehört, so hängt die Zustandsver-
teilung
von s, welche sich während der Trennung von S1 und S2
nicht
ändert, nunmehr von S1 ab, also von der Größe h1;
wobei
der Index die Zugehörigkeit zum System S1 allein an-
deuten
soll. Es ist

h1 = h1 2.

Durch eine analoge Schlußweise hätte man erhalten

h2 = h1 2,

h1 = h2,

oder in Worten: Trennt man zwei sich berührende Systeme S1
und
S2 welche ein isoliertes System (S1 + S2) von der absoluten
Temperatur
T bilden, so besitzen nach der Trennung die nun-
mehrigen
isolierten Systeme S1 und S2 gleiche Temperatur.
Wir
denken uns ein gegebenes System mit einem idealen
Gase
in Berührung. Dieses Gas sei unter dem Bilde der
kinetischen
Gastheorie vollkommen darstellbar. Als System s
betrachten
wir ein einziges einatomiges Gasmolekül von der
Masse
m, dessen Zustand durch seine rechtwinkligen Koordi-
naten
x, y, z und die Geschwindigkeiten q , j , z vollkommen
bestimmt
sei. Wir erhalten dann nach § 3 für die Wahr-
scheinlichkeit
, daß die Zustandsvariabeln dieses Moleküles
zwischen
den Grenzen x und x + dx ... z und z + dz liegen,
den
bekannten Maxwellschen

d W = konst.e- hm (q2+j2+z2).dx ... dz.

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