Berzelius, Jöns Jakob, Essai sur la théorie des proportions chimiques et sur l' influence chimique de l' électricité

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8262SUR LA THÉORIE quantité de calorique. On ne peut pas supposer
un
dégagement de calorique au contraire il
y
a absorption de calorique latent.
Mais choisissons un autre exemple dont le ré-
sultat
est encore plus frappant, savoir, la com-
bustion
du gaz hydrogène.
La chaleur spécifi-
que
d’une partie d’eau est toujours prise pour
1
,000;
il faut donc que dans cent parties d’eau,
il
y ait 100,000 de chaleur spécifique.
Nous ve-
nons
de voir que la chaleur spécifique du gaz
oxigène
est 0, 2361;
celle du gaz hydrogène, com-
parée
avec celled’un poids égal d’eau, est 3, 2936.
Il y a dans 100 parties d’eau 11, 75 parties d’hy-
drogène
, dont la chaleur spécifique peut être re-
présentée
par 38, 69 et 88, 25 parties d’oxigène,
dont
la chaleur spécifique est 20, 83.
En ajoutant
20
, 83 à 38, 69, on à 59, 52 pour la chaleur spé-
cifique
du mélange de gaz hydrogène et de gaz
oxigène
nécessaire pour produire 100 parties
d’eau
.
La combinaison faite, il en résulte de l’eau
gazéiforme
, dilatée par un feu violent à un vo-
lume
plusieurs ſois plus grand que celui du mé-
lange
des deux éléments gazeux.
Mais la chaleur
spécifique
de cette eau refroidie et liquide, est
100
, c’est-à-dire 40, 48 de plus que celle de ses
deux
éléments à l’élat de gaz.
D’où vient donc
cette
énorme quantité de calorique dégagée par
la
combustion du gaz hydrogène ?
Elle n’est
point
due à un changement de chaleur

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