Einstein, Albert. 'Theorie der Opaleszens von homogenen Fluessigkeiten und Fluessigkeitsgemischen in der Naehe des kritischen Zustandes'. Annalen der Physik, 33 (1910)

List of thumbnails

< >
21
21
22
22
23
23
24
24
< >
page |< < of 24 > >|

1 + k ist. Dies Gemisch besitze eine Dampfphase, und es
sei
p'' der Partialdruck, v'' das spezifische Volumen der zweiten
Komponente
in der Dampfphase. Dies System sei in eine
Hülle
eingeschlossen, welche einen semipermeabeln Wandteil
besitzt
, durch den die zweite Komponente, nicht aber die erste
in
Gasform aus- und eingeführt werden kann. In eine zweite,
relativ
unendlich große Hülle sei eine relativ unendlich große
Menge
des Gemisches eingeschlossen von derjenigen Zusammen-
setzung
(charakterisiert durch k0), für welche wir die Opales-
zenz
berechnen wollen. Dies zweite Gemisch besitze auch
einen
Dampfraum mit semipermeabler Wand, und es sei Par-
tialdruck
- spezifisches Volumen der zweiten Komponente im
Dampfraum
mit p0'', v0'' bezeichnet. Im Innern beider Hüllen
möge
die Temperatur T0 herrschen. Wir berechnen nun die
Arbeit
dy, welche nötig ist, um durch Transportieren der
Masse
dk der zweiten Komponente von dem zweiten Behälter
in
den ersten in Gasform auf umkehrbarem Wege das Kon-
zentrationsmaß
k im ersten Behälter um dk zu erhöhen. Diese
Arbeit
setzt sich aus folgenden drei Teilen zusammen:

   dk - ----p 0''v0''       (Arbeit bei der Entnahme  aus dem  zweiten Beha¨lter)   M  ''               ''     (Isothermische Kompression  bis auf den Partialdruck -dk-        -p--                im  ersten Beh alter) M  ''R  T0 lg p 0''                              ¨     dk + ---''p''v''         (Arbeit beim  Einf¨uhren in den ersten Beha¨lter) .   M

Hierbei ist das Flüssigkeitsvolumen neben dem Gasvolumen
vernachlässigt
. M'' ist das Molekulargewicht der zweiten
Komponente
in der Dampfphase. Da sich das erste und dritte
Glied
nach dem Gesetz von Mariotte wegheben, erhalten

                   '' d y = R-T0-d k lg  p--.        M ''       p0''

Die Funktion y ist also unmittelbar aus Konzentrationen und
Partialdrucken
berechenbar. Wir haben nun @2 y/ @ v2 zu er-
mitteln
für denjenigen Zustand, den wir durch den Index ,,0
bezeichnet
haben. Es

  (     )      (             )     -p''-             p''---p0''-                     p2- lg  p  ''  =  lg   1 +   p  ''     = lg (1 + p) = p - 2  ...,       0                  0

wobei p die relative Druckänderung der zweiten Komponente

Text layer

  • Dictionary
  • Annotator

Text normalization

  • Original
  • Regularized
  • Normalized

Search


  • Exact
  • All forms
  • Fulltext index
  • Morphological index