Einstein, Albert. 'Ueber die thermodynamische Theorie der Potentialdifferenz zwischen Metallen und vollstaendig dissociirten Loesungen ihrer Salze und ueber eine elektrische Methode zur Erforschung der Molecularkraefte'. Annalen der Physik, 8 (1902)

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des Attractionsgesetzes aus den Erscheinungen der Capillarität,
Verdampfung
und Compressibilität nicht hat darthun

Es lässt sich auf Grund unseres Ergebnisses aber ebenso-
gut
eine Erforschung der Constanten cl von Lösungsmitteln
gründen
, indem man der Untersuchung zwei Metallionen zu
Grunde
legt und das Lösungsmittel variiren lässt, sodass nun
die

   {(       )    (      )  } -2    cm-nm-  -   cm-nm- E       n    2       n    1

als constant zu betrachten ist. Indem man auch Mischungen
als
Lösungsmittel zulässt, kann so die Untersuchung auf alle
elektrisch
nicht leitenden Flüssigkeiten ausgedehnt werden.
Es
lassen sich aus solchen Versuchen relative Werte für die
Grössen
ca herausrechnen, welche den die Flüssigkeitsmolecüle
bildenden
Atomen zukommen. Auch hier bietet sich eine Fülle
von
Prüfungen für die Theorie, indem die ca beliebig über-
bestimmt
werden können. Ebenso muss das Resultat unab-
hängig
sein von der Wahl der

§ 7. Berechnung von (p2 - p1).

Wir haben nun noch den Diffusionsvorgang im Raume V
genauer
zu studiren. Die variabeln Grössen seien nur von z
abhängig
, wobei die z-Axe des von uns gewählten cartesischen
Coordinatensystems
mit der Richtung der Axe unseres Ge-
fässes
zusammenfalle. nm1, ns1, nm2, ns2 seien die von z ab-
hängigen
Concentrationen (Grammäquivalente pro Volumen-
einheit
) der vier Ionengattungen, em1 E, -es1 E, em2 E, -es2 E
die
elektrischen Ladungen, welche dieselben tragen; p; sei das
elektrische
Potential. Da nirgends beträchtliche elektrische
Ladungen
auftreten, so ist für alle znahezu:

nm1 em1 - ns1 es1 + nm2 em2 - ns2 es2 = 0.
(a)

Ausserdem erhalten wir für jede Ionenart eine Gleichung,
welche
ausdrückt, dass die Vermehrung der Zahl der in einem
Volumenelement
befindlichen Ionen bestimmter Gattung pro
Zeiteinheit
gleich ist der Differenz der in dieser Zeit ins
Volumenelement
eintretenden und der in derselben Zeit aus
ihm
austretenden Molecüle:

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