Einstein, Albert.
'Ueber die thermodynamische Theorie der Potentialdifferenz zwischen Metallen und vollstaendig dissociirten Loesungen ihrer Salze und ueber eine elektrische Methode zur Erforschung der Molecularkraefte'.
Annalen der Physik,
8
(1902)
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"> Durch Integration über
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cmmi-12
">V </
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und Berücksichtigung der
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Gleichungen (1) ergiebt sich:</
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100%
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p2 = p1 .
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">(2)</
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nopar
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noindent
">Wir bilden ferner, nachdem wir in
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cmmi-12
">I </
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und
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cmti-12
">II </
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Elektroden aus
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Lösungsmetall eingesetzt denken, folgenden idealen </
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"> 1. Teilprocess: Wir schicken durch das System unendlich
<
br
/>
langsam die Elektricitätsmenge
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cmmi-12
">
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e
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E</
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, indem wir die im Raum
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cmmi-12
">I </
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>
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br
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befindliche Elektrode als Anode, die andere als Kathode be-
<
br
/>
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"> 2. Teilprocess: Wir führen das so durch Elektrolyse von
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">z </
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=
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">z</
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">z </
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=
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">z</
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cmr-8
">2</
span
>
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>
transportirte Metall, welches die Masse
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eines Grammäquivalentes besitzt, mechanisch wieder nach der
<
br
/>
in
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cmmi-12
">z </
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=
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cmmi-12
">z</
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cmr-8
">1</
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sub
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befindlichen Elektrode </
p
>
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"> Durch Anwendung der beiden Hauptsätze der mechani-
<
br
/>
schen Wärmetheorie folgert man wieder, dass die Summe der
<
br
/>
dem System während des Kreisprocesses zugeführten mecha-
<
br
/>
nischen und elektrischen Energie verschwindet. Da, wie leicht
<
br
/>
ersichtlich, der zweite Teilprocess keine Energie erfordert, so
<
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/>
erhält man die Gleichung</
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100%
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TT2 = TT1 ,
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">(3)</
td
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noindent
">wobei
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TT
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">2</
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>
</
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und
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TT
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</
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wieder die Elektrodenpotentiale bedeuten.
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br
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Durch Subtraction der Gleichungen (3) und (2) erhält </
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(TT2 - p2) - (TT1 - p1) = (D TT)2 - (D TT)1 = 0
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noindent
">und also folgenden </
p
>
<
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"> Die Potentialdifferenz zwischen einem Metall und einer
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vollständig dissociirten Lösung eines Salzes dieses Metalles in
<
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einem bestimmten Lösungsmittel ist unabhängig von der Natur
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des elektronegativen Bestandteiles, sie hängt lediglich von der
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Concentration der Metallionen ab. Voraussetzung ist dabei
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jedoch, dass bei den Salzen das Metallion mit derselben Elek-
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tricitätsmenge geladen </
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4.</
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"> Bevor wir dazu übergehen, die Abhängigkeit von (
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) von
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der Natur des Lösungsmittels zu studiren, wollen wir kurz
<
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/>
die Theorie der conservativen Molecularkräfte in Flüssigkeiten
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/>
entwickeln. Ich entnehme dabei die Bezeichnungsweise einer
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