Einstein, Albert. 'Nachtrag zu meiner Arbeit: "Thermodynamische Begruendung des photo-chemischen Aequivalentgesetzes"'. Annalen der Physik, 38 (1912)
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Frequenzen dieser Elementarbereiche. Wir fügen den in der
ersten
Arbeit gemachten Voraussetzungen die hinzu, daß die
Anzahl
der pro Zeiteinheit zerfallenden Moleküle gleich sei
die
Summe der Anzahl der pro Zeiteinheit zerfallenden Mole-
küle
, welche die Strahlungen der einzelnen Frequenzbereiche
für
sich allein liefern würden. Dann erhalten wir für die Zahl
der
in der Zeiteinheit zerfallenden Moleküle erster Art (vgl.
Formel
(1) p. 834 der ersten

      (                  ) Z = n1 A(1)r(1) + A(2)r(2)... .
(1a)

Gleichung (2) für die Anzahl Z' der pro Zeiteinheit statt-
findenden
Wiedervereinigungen bleibt unverändert

Auch in dem jetzt betrachteten Falle gibt es den Fall
des
,,gewöhnlichenthermodynamischen Gleichgewichtes, für
welchen
die Strahlung schwarze Strahlung von der nämlichen
Temperatur
ist wie die Temperatur des Gasgemisches. Ebenso
ergeben
sich bei gegebener Gastemperatur unendlich viele
Konstitutionen
der Strahlung, für welche ,,außergewöhnliches
thermodynamisches
Gleichgewicht herrschen muß, falls j2 j3/ j1
einen
geeigneten Wert hat. Aber es ist in dem jetzt unter-
suchten
Falle Z = Z' nicht mehr eine hinreichende Bedingung
für
das thermodynamische Gleichgewicht. Damit letzteres vor-
handen
sei, muß nämlich außerdem gefordert werden, daß
für
jedes wirksame Elementargebiet der Strahlungsfrequenz die
pro
Zeiteinheit absorbierte gleich der pro Zeiteinheit neu er-
zeugten
Strahlungsenergie

Man kann leicht zeigen, daß Fälle des ,,außergewöhnlichen
thermodynamischen
Gleichgewichtes existieren müssen. Be-
zeichnen
wir nämlich

j10, j20, j30, r0(1), r0(2)...

die Molekularkonzentrationen, bzw. Strahlungsdichten in einem
Falle
,,gewöhnlichenthermodynamischen Gleichgewichtes,
wobei
sowohl das Gasgemisch, als auch die wirksame Strahlung
der
einzelnen Elementarbereiche die Temperatur T besitzen,
so

j10,  j20,  j30,  x xr0(1), xr0(2)...

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