Einstein, Albert. 'Nachtrag zu meiner Arbeit: "Thermodynamische Begruendung des photo-chemischen Aequivalentgesetzes"'. Annalen der Physik, 38 (1912)
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Haben wir einen Fall außergewöhnlichen thermodyna-
mischen
Gleichgewichtes vor uns, so werden wir uns eine
virtuelle
Änderung des Systems als zulässig zu denken haben,
bei
welcher ein Grammol der ersten Molekülart des Gemisches
zersetzt
wird unter Absorption der Energie N e(1) aus der
Strahlung
des ersten Elementarbereiches derart, daß die
Energiemengen
der übrigen Elementarbereiche der Strahlung
ungeändert
bleiben. Bei dieser virtuellen Änderung muß die
Bedingung
d Stotal = 0 erfüllt sein wie in dem zuerst be-
trachteten
Fall, daß nur Strahlung eines einzigen Elementar-
bereiches
photochemisch wirksam sei.1

Die rechnerische Durchführung stimmt genau überein mit
derjenigen
, welche in der Arbeit für den monochromatischen
Fall
gegeben ist, mit dem einzigen Unterschiede, daß die auf
die
Strahlung sich beziehenden Größen auf den ersten Ele-
mentarbereich
zu beziehen sind. Speziell erhalten wir an
Stelle
von (5) die

e(1) = h n(1).
(5a)

Es folgt also aus den angedeuteten Überlegungen, daß
die
pro Molekülzerfall absorbierte Energie nicht von der Eigen-
frequenz
des absorbierenden Moleküls sondern von der Frequenz
der
den Zerfall bewirkenden Strahlung abhängt. Sollte dies
bei
(5a) aber nicht zutreffen, so müßte man meiner Meinung
nach
daraus schließen, daß Absorption bzw. Emission der
verschiedenen
wirksamen Frequenzbereiche nicht unabhängig
voneinander
erfolgen, sondern zwangläufig miteinander ver-
bunden
sind. Es wäre dann eben die von uns betrachtete
virtuelle
Verschiebung als eine mit den Elementargesetzen
nicht
vereinbare

Prag, Mai

1) Dieser Modus wäre nur dann unzulässig, wenn die elementaren
Gesetze
der Absorption und Emission so beschaffen wären, daß mit der
Absorption
bzw. Emission von Strahlung einer Frequenz Absorption bzw.
Emission
anderer Frequenzen zwangläufig verbunden

(Eingegangen 12, Mai 1912.)

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